ps微球-微迈新材料(在线咨询)-淮北微球

纳米微球粒径大小及粒径分布控制关键技术：纳米微球的应用非常广泛，不同的应用需要不同性能的微球，很多应用都对微球的粒径大小和均一性都有极高的要求，如液晶间隔物微球和导电金球都要求能控制粒径（平均粒径精度控制在50纳米以下），粒径分布满足变异系数小于3%，. 因此不同材料组成的纳米微球的粒径大小和分布本领域首要解决的关键技术问题。

在蛋白质混合液的包被中，分子量大的蛋白，会优先被吸附到微球表面。在佳的pH下，将微球和蛋白混合在一起，微球很容易对类似于这类物质的进行特异性吸附，然后通过离心等方法，可将未交联的蛋白除去。

表面功能化的微球可以和蛋白质（或其它生物分子）发生共价偶联，ps微球，从而实现微球与蛋白质（或其它生物分子）的共价结合。

羧基修饰微球经过EDC/NHS活化之后，很容易与蛋白质发生反应。值得注意的是，这些微球在高浓度的电解质（高达1 M的一价盐）中更加的稳定。

单分散，是分散在连续相中的固体小颗粒，聚合物微球，粒径分布较为均一。

多分散，则是众多的固体小颗粒分散在连续相中，这些颗粒的粒径是不一样的；

一般来说，单分散微球的粒径分布方差小于15%，而多分散微球的粒径分布方差大于15%。

单分散微球适合应用于配体偶联以及一些准确定量要求的应用，淮北微球，微球的粒径均一度较好，能保证微球偶联的配体数量均一，定量的准确性及实验的重复性。

如偶联特定抗原，玻璃微球，链霉亲和素及oligo核酸片段的微球则需要单分散性较好的微球。这类单分散微球可广泛应用于测定、蛋白纯化，细胞分选、靶向序列捕获，微球偶联引物PCR扩增，均一化、片段筛选等。